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  稱取0.5～2克試樣置于400毫升燒杯中，加30～50毫升混合酸，加熱溶解后繼續(xù)蒸發(fā)至冒白煙2～3分鐘，取下，待冷，厚壁不銹鋼管沿壁仔細加入5～10毫升濃鹽酸，輕輕搖勻后加120毫升熱水，加熱至可溶性鹽類完全溶解。立即用中速濾紙過濾，并用帶有橡皮頭之玻璃棒將附著于杯壁的沉淀仔細擦凈，用熱鹽酸(5：95)洗滌沉淀及濾紙至洗液用硫氰酸銨溶液試驗不呈鐵的反應為止，最后用熱水洗滌3～4次。

    沉淀連同濾紙一餅置于鉑堝中，在電爐上烘干，灰化，并于1000～1050。c馬弗爐中灼燒40分鐘，冷卻，稱量，再灼燒，如此反復稱至恒重，然后仔細沿坩堝壁加入3～5滴水、3～4滴硫酸(1：2)及3～5毫升氫氟酸。將厚壁不銹鋼管坩堝于低溫蒸發(fā)至停止發(fā)生白煙（須在通風櫥內(nèi)），然后將坩堝于1000—1050。c的馬弗爐內(nèi)灼燒20～30分鐘，冷卻，稱量，并反復至恒重。計算：

    Si%=(G一C1)生46蘭xl00

    ——G2式中：G-氫氟酸處理前坩堝與沉淀的總重量，克；

    G，——氫氟酸處理后坩堝與殘渣的重量，克；

       G2-試樣之重量，克；

  0.4672-由二氧化硅換算成硅的換算系數(shù)。

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